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Current microbiology. 2025 Jun 13;82(8):334. doi: 10.1007/s00284-025-04320-z Q32.62025

A New Vaccine Candidate Expressing JUNV GP1-GP2 Against Argentine Hemorrhagic Fever Based on Baculovirus Surface Display

基于杆状病毒表面展示技术的阿根廷出血热JUNV糖蛋白新疫苗研究 翻译改进

Carla Tomatis  1  2, Mara C A M Aguiar  2, Nancy Charo  2, Silvia Aquila  1, Pablo D Thomas  1, Paula N Arrías  3, Matías L Pidre  3, Víctor Romanowski  3, Laura Riera  4, Julia Brignone  4, Andrea Maiza  4, Eugenio Antonio Carrera Silva  2, María Florencia Ferrer  5, Ricardo Martín Gómez  6

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作者单位

  • 1 Laboratorio de Patogénesis Viral, Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), CONICET-UNLP, Calle 49 y 115, 1900, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • 2 Laboratorio de Trombosis Experimental, Instituto de Medicina Experimental (IMEX), Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina.
  • 3 Laboratorio de Virología Molecular, Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), CONICET-UNLP, La Plata, Buenos Aires, Argentina.
  • 4 Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas (INEVH), ANLIS Malbrán, Pergamino, Argentina.
  • 5 Laboratorio de Patogénesis Viral, Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), CONICET-UNLP, Calle 49 y 115, 1900, La Plata, Buenos Aires, Argentina. mflorenciaferrer@yahoo.com.
  • 6 Laboratorio de Patogénesis Viral, Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), CONICET-UNLP, Calle 49 y 115, 1900, La Plata, Buenos Aires, Argentina. rmg1426@gmail.com.

    • DOI: 10.1007/s00284-025-04320-z PMID: 40514553

    摘要 中英对照阅读

    With the aim of developing a new vaccine candidate using a recombinant baculovirus (rBV) expressing the Junín virus (JUNV) GP1 and GP2 proteins on its surface, a pBacPAK9 vector containing the BV-GP64 signal peptide, the JUNV GP1-GP2 and the transmembrane domain of the vesicular stomatitis virus G (VSV-G) protein were synthesized. This plasmid was co-transfected with the bApGOZA bacmid into Sf9 cells. The rBV was recovered from the supernatant. Protein ex... ...点击完成人机验证后继续浏览

    为了开发一种新的疫苗候选物，使用表达Junín病毒（JUNV）GP1和GP2蛋白的重组杆状病毒（rBV）作为载体，合成了一个包含BV-GP64信号肽、JUNV GP1-GP2以及狂犬病病毒G（VSV-G）跨膜域的pBacPAK9质粒。该质粒与bApGOZA bacmid共转染到Sf9细胞中。从上清液中回收rBV，通过Western blot和免疫荧光染色及病毒测定法使用人血清以及抗GPC单克隆抗体确认蛋白表达情况。在ELISA测试中，用rBV免疫的小鼠表现出特异性抗体水平，在斑块减少试验中也显示出与对照组相比具有中和特性。用rBV免疫的地鼠并用JUNV攻击后，地鼠部分得到了保护，与Candid#1疫苗相比效果较弱。我们开发了一种rBV表面展示平台来验证潜在的JUNV疫苗候选物。

    © 2025. The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.

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    期刊名：Current microbiology

    缩写：CURR MICROBIOL

    ISSN：0343-8651

    e-ISSN：1432-0991

    IF/分区：2.6/Q3

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