Respiratory investigation. 2025 Jun 6;63(5):711-717. doi: 10.1016/j.resinv.2025.06.002 Q32.02025
Clinical and complete remission in patients with severe asthma with 24-month dupilumab treatment
dupilumab治疗严重哮喘患者的临床和完全缓解率达24个月 翻译改进
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作者单位
DOI: 10.1016/j.resinv.2025.06.002 PMID: 40482373
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背景: 一些研究报道了使用 dupilumab 治疗两年后哮喘临床缓解的情况;然而,完全缓解仍然未知。在这项我们先前研究的回顾性分析中,评估了成人重度哮喘患者在 24 个月 dupilumab 治疗期间获得临床和完全缓解的比率及其相关因素。
方法: 纳入了参与我们先前研究的28名患者。主要结局是24个月时实现三成分临床缓解、四成分临床缓解以及完全缓解的比例。次要结局是 24 个月内实现四成分临床缓解的相关因素。三成分或四成分临床缓解定义为:1)无显著哮喘症状;2)未使用口服皮质类固醇;3)无加重,有或没有4)肺功能恢复正常。完全缓解定义为四成分临床缓解加上5)哮喘相关炎症的消退以及6)气道高反应性阴性。
结果: 24 个月时,19 名(68%)、16 名(57%)和 2 名(7%)患者分别实现了三成分、四成分临床缓解及完全缓解。在 24 个月时,合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉的发病率较高、合并抑郁症/焦虑症的发病率较低、II 型生物标志物水平较高、吸入皮质类固醇剂量较低、基线哮喘控制较好以及过去一年中未计划就诊或住院次数较多的患者更常实现四成分临床缓解(所有 P
结论: 接受 dupilumab 治疗的重度哮喘患者的临床或完全缓解率在长达24个月内保持稳定。
试验注册: 本研究已在 UMIN 临床试验注册中心(UMIN000038669)注册。
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