Analytica chimica acta. 2023 Jul 4:1263:341241. doi: 10.1016/j.aca.2023.341241 Q16.02025
A triple amplification strategy using GR-5 DNAzyme as a signal medium for ultrasensitive detection of trace Pb2+ based on CRISPR/Cas12a empowered electrochemical biosensor
一种基于CRISPR/Cas12a的电化学生物传感器,利用GR-5 DNAzyme作为信号介质进行超灵敏检测痕量Pb~(2+)的三重放大策略 翻译改进
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作者单位
DOI: 10.1016/j.aca.2023.341241 PMID: 37225346
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铅离子(Pb2+)是一种众所周知的有毒重金属,对人类健康构成重大威胁。因此,开发一种简单且超灵敏的技术来检测Pb2+是非常重要的。由于其反向切割特性,新发现的CRISPR-V效应子已成为潜在的高精度生物测定工具。在这方面,已经开发出了一种基于CRISPR/Cas12a的电化学生物传感器(E-CRISPR),并与能够特异性识别Pb2+的GR-5 DNAzyme结合使用。在这种策略中,GR-5 DNAzyme充当信号介导中介,可以将Pb2+转化为核酸信号,从而成为单链DNA,触发链置换扩增(SDA)反应。这与随后激活的CRISPR/Cas12a对电化学信号探针的切割相结合,实现了协同信号放大,以实现超灵敏的Pb2+检测。所提出的方法检出限低至0.02 pM。因此,我们开发了一种使用GR-5 DNAzyme作为信号媒介(称为SM-E-CRISPR生物传感器)的E-CRISPR检测平台。这为CRISPR系统通过使用媒介转换信号提供了特异性检测非核酸物质的方法。
关键词:
CRISPR生物传感器;GR-5 DNAzyme;Pb(2+);信号介导;链置换扩增。
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期刊名:Analytica chimica acta
缩写:ANAL CHIM ACTA
ISSN:0003-2670
e-ISSN:1873-4324
IF/分区:6.0/Q1